Em muitos pacientes, o início é caracterizado por uma maneira anormal e rígida de caminhar, com a curvatura para cima da sola do pé, ou com a rotação do pé para fora no tornozelo e a tendência para andar no dedo do pé. A distonia responsiva à Dopa (DRD) é uma forma rara, mas altamente tratável, de distonia genética. Muitas vezes responde muito bem a doses regulares de Levodopa (uma forma sintética da substância química do cérebro, a dopamina). O DRD também pode se estender para envolver os músculos dos braços e tronco. Além disso, o DRD é tipicamente caracterizado por sinais de parkinsonismo que podem ser relativamente sutis. Os sinais podem incluir lentidão de movimentos, rigidez e resistência a movimentos (rigidez), dificuldades de equilíbrio e instabilidade postural. Muitos pacientes experimentam melhorias com o sono e estão relativamente livres de sintomas pela manhã, desenvolvendo sintomas cada vez mais graves à medida que o dia avança. Por conseguinte, a condição foi por vezes referida como “distonia hereditária progressiva”. É uma característica comum que os sintomas vão flutuar e piorar à medida que o dia avança. O DRD geralmente se apresenta na infância ent