22 de janeiro de 2024
RESUMO DA NOTÍCIA
- A maranhense Maria Nilde Soares sofreu com movimentos involuntários e torções no corpo durante 4 anos sem saber o que o tinha
- Após consultar-se com vários médicos diferentes e gastar boa parte de suas economias, Nilde foi diagnosticada com distonia cervical idiopática
- Em entrevista ao VivaBem, ela conta sua luta contra a doença, que limita a possibilidade de atividades básicas, como dormir e comer
Entrevista: https://www.uol.com.br/vivabem/noticias/redacao/2020/06/17/distonia-diagnostico-veio-apos-4-anos-fazendo-movimentos-involuntarios.htm #vivabem #distonia #distonicos #MinhaVida
Posted in Blog, Entrevista, Minha Vida by Administradora - Nilde Soares | Tags: demora do diagnóstico, distonia focal tardia
22 de janeiro de 2024
Olá pessoas, senta que lá vem textão!
Eu Nilde Soares, sei que é preciso mais do que “boas intenções” para você realmente ajudar alguém. Sei que conhecimento e capacitação são de suma importância.
Sei que não podemos ser levianas com as informações que colocamos no Site ou nas nas nossas plataformas digitais (detalhe; nós do DS não temos atualmente grupo de apoio no whatsApp), pois estamos falando de saúde ou da falta dela, tomem cuidado. Faço isso por que me propus a isso. Faço por amor, confesso que às vezes é bem difícil, pois, lidar com o ser humano e suas vaidades, egos e hipocrisias é bem difícil e eu por minha vez não sei e não gosto muito de bancar a Egípcia.
22 de janeiro de 2024
Conheça a história de fé das devotas Regina Prospero, Rosário Mauger, Lurdes Brito Santos e Maria José Amorim, que oram por seus filhos com doenças raras.
“É nestes momentos que Deus nos mostra realmente o que é importante na vida do ser humano – By: Regina Próspero.”
https://youtu.be/yLw-QWF0yBA #TodosPelosRaros #VidasRaras #BênçãodaNoite #InstitutoVidasRaras