Categoria: Pesquisa

22 de janeiro de 2024

Uma equipe de pesquisadores liderada por Dr. William Dauer, MD da Universidade de Michigan, realizou novas descobertas sobre a distonia DYT6, que afeta as crianças.

A distonia DYT6 ocorre quando o corpo não pode produzir adequadamente uma proteína chamada THAP1, cujo papel e função nas células são desconhecidos. A pesquisa foi realizada com roedores (ratos), o Dr. Dauer e colegas descobriram que a THAP1 é essencial para mielinização, um processo durante o qual o desenvolvimento do cérebro forma um revestimento protetor em torno dos neurônios. A mielinização permite aos neurônios transmitir sinais de forma mais eficiente e é de vital importância para o funcionamento saudável do cérebro. Uma série de doenças, incluindo a esclerose múltipla, são causadas por danos ao revestimento protetor de mielina. Este estudo estabelece um papel para THAP1 no início do processo de mielinização e implica um tempo anormal de mielinização na patogênese da distonia DYT6. Os achados apontam para uma ligação direta entre mielinização e distonia da infância, fornecendo novos conhecimentos sobre como e por que certos tipos de distonia podem se desenvolver em estágios específicos do desenvolvimento do cérebro.

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22 de janeiro de 2024
DMRF e Cure Dystonia Agora, apoiaram, conjuntamente, uma pesquisa para explorar se um medicamento chamado AZD1446, que poderia potencialmente proporcionar alívio para pacientes com distonia com menos efeitos colaterais do que os medicamentos existentes. Embora o AZD1446 não demonstrou efeitos terapêuticos em animais e células da distonia DYT1, a investigação produziu achados importantes. Os experimentos verificaram que a distonia está associada à sinalização do neurônio anormal no estriado, parte do gânglio basal no fundo do cérebro. Esta atividade anormal causa um desequilíbrio de dois neurotransmissores críticos para o controle muscular: dopamina e acetilcolina. O AZD1446 pertence a uma classe de drogas chamadas agonistas nicotínicos.

  • O que é Agonista Nicotínico? É qualquer substância que imita a ação da acetilcolina (ACh) nos receptores de acetilcolina (nAChRs). O nAChR, um acrônimo para o receptor nicotínico de acetilcolina em inglês, é

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2 de agosto de 2018

A Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, agência para controle de medicamentos, aprovou na última semana a tafenoquina (Krintafel), primeiro medicamento de dose única para “cura radical” da malária, causada pelo Plasmodium vivax em pacientes com ≥ 16 anos, que estão recebendo terapia antimalárica para infecção aguda. A droga foi desenvolvida pela GSK em parceria com a Medicines for Malaria Venture (MMV), como uma alternativa à primaquina, utilizada no tratamento da recidiva da malária e que pode causar anemia e mal-estar. Para a aprovação da nova opção terapêutica, foram realizados três estudos randomizados, duplo-cegos, que testaram a tafenoquina em uma dose única de 300 mg em mais de 800 indivíduos. A eficácia foi semelhantes à da primaquina. LEIA MAIS: Malária – o que você precisa saber sobre a profilaxia para viajantes Contraindicações A tafenoquina é contraindicada para pacientes que são alérgicos à tafenoquina ou outros agentes contendo 8-aminoquinolina, e para aqueles que são deficientes em glicose